RDÉ DIGITAL, WASHINGTON.-La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado un nuevo tratamiento destinado a la prevención del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), marcando un avance significativo en la lucha contra esta enfermedad que afecta a millones de personas en todo el mundo.
El anuncio fue realizado este miércoles por el laboratorio farmacéutico Gilead Sciences, desarrollador del nuevo medicamento llamado lenacapavir, una terapia de acción prolongada que se perfila como una opción innovadora para prevenir la transmisión del virus.
“Este es un día histórico”, declaró Daniel O’Day, presidente y director ejecutivo de Gilead, al referirse al impacto que esta aprobación tendrá tanto en la salud pública como en los esfuerzos globales por erradicar el VIH. El ejecutivo destacó que lenacapavir representa una nueva esperanza para comunidades en riesgo, ya que introduce un enfoque diferente al de los tratamientos preventivos actuales.
¿Qué es lenacapavir?
Lenacapavir es un medicamento de larga duración, lo que significa que no requiere una toma diaria como otros tratamientos profilácticos tradicionales. Se administra por vía inyectable y actúa como una profilaxis preexposición (PrEP), ayudando a prevenir la infección por VIH en personas que aún no han contraído el virus, pero que se consideran en alto riesgo.
Este enfoque innovador promete mejorar la adherencia al tratamiento, uno de los mayores desafíos en la prevención del VIH, especialmente en poblaciones jóvenes, marginadas o con acceso limitado a los servicios de salud.
Un avance en la lucha contra el VIH
Desde el inicio de la epidemia del sida en la década de 1980, más de 85 millones de personas en todo el mundo han sido infectadas con el VIH, y cerca de 40 millones han muerto a causa de enfermedades relacionadas. Aunque los avances científicos han permitido el desarrollo de tratamientos antirretrovirales eficaces para controlar la enfermedad, la prevención sigue siendo uno de los pilares fundamentales para erradicar el virus.
La aprobación de lenacapavir por parte de la FDA refleja el compromiso de las autoridades sanitarias con la innovación médica y la necesidad urgente de alternativas preventivas más efectivas, cómodas y accesibles.
Expectativas y próximos pasos
Gilead no ha detallado aún la fecha de disponibilidad comercial del medicamento ni su precio en el mercado estadounidense. Sin embargo, se espera que esté disponible en los próximos meses, especialmente a través de programas de salud pública enfocados en la prevención del VIH.
Además, se anticipa que organizaciones de salud y gobiernos de otros países comiencen a evaluar su uso dentro de sus propios sistemas de salud. La Organización Mundial de la Salud (OMS) ya ha señalado que tratamientos de acción prolongada como lenacapavir podrían transformar el panorama de la prevención global del VIH.
