RDÉ DIGITAL, SANTO DOMINGO.- La compañía farmacéutica AstraZeneca reconoció la semana pasada por primera vez que su vacuna contra el coronavirus puede tener efectos secundarios poco comunes como la trombosis. En consecuencia, la vacuna ya no puede ser utilizada en la Unión Europea, después de que la empresa retirara voluntariamente su «autorización de comercialización», según el informe proporcionado.
La solicitud para retirar la vacuna fue presentada el 5 de marzo y se hizo efectiva este pasado 7 de mayo, según el informe. Además, se prevé que se realicen solicitudes similares en el Reino Unido y otros países que habían aprobado la vacuna, conocida como Vaxzevria, en los próximos meses. Hasta el momento, AstraZeneca no ha respondido a las solicitudes de comentarios.
AstraZeneca también ha emitido un comunicado oficial desde su filial española, donde expresan su orgullo por el papel que desempeñó Vaxzevria en la lucha contra la pandemia. Reconocen que la vacuna contribuyó a salvar vidas y se suministraron miles de millones de dosis en todo el mundo.
Sin embargo, la retirada de la vacuna en Europa no está directamente relacionada con los procesos judiciales abiertos debido a los efectos secundarios informados. La disminución en la demanda de Vaxzevria se debe al excedente de vacunas disponibles y al desarrollo de múltiples vacunas actualizadas para variantes de COVID-19.
AstraZeneca finalmente confirmó que su vacuna Vaxzevria puede causar efectos secundarios, como el síndrome de trombosis con trombocitopenia (TTS), en casos muy raros. Este síndrome provoca la formación de coágulos de sangre y un recuento bajo de plaquetas en la sangre. Los científicos identificaron por primera vez esta asociación en marzo de 2021, poco después de que la vacunación comenzara contra el virus.
