RDÉ DIGITAL, SANTO DOMINGO.- El Día Internacional de la Talasemia se conmemora este 8 de mayo para visibilizar una enfermedad genética que afecta a millones de personas en el mundo. La fecha reúne a organizaciones de salud, médicos y pacientes que promueven la prevención, el diagnóstico temprano y mejores condiciones de tratamiento.
Aunque muchas personas desconocen la enfermedad, la talasemia representa un importante desafío para los sistemas sanitarios. Por ello, especialistas advierten sobre la necesidad de fortalecer los programas de detección y orientación genética.
Talasemia afecta la producción normal de hemoglobina
La talasemia es un trastorno hereditario que altera la producción de hemoglobina, proteína encargada de transportar oxígeno en la sangre. Además, esta condición puede provocar anemia severa y complicaciones cardíacas, hepáticas y óseas.
Según la Organización Mundial de la Salud, la enfermedad tiene mayor incidencia en regiones del Mediterráneo, Asia, África y Medio Oriente. Asimismo, expertos señalan que la migración global ha incrementado los casos en otros continentes.
Pacientes enfrentan tratamientos permanentes
Muchos pacientes con talasemia dependen de transfusiones sanguíneas frecuentes para sobrevivir. Sin embargo, el tratamiento continuo también puede generar acumulación de hierro en órganos vitales.
Por esta razón, médicos utilizan terapias quelantes para eliminar el exceso de hierro en el organismo. De igual forma, algunos pacientes requieren trasplantes de médula ósea como alternativa terapéutica.
Diagnóstico temprano mejora la calidad de vida
Especialistas aseguran que el diagnóstico oportuno permite reducir complicaciones y mejorar la esperanza de vida. Además, las pruebas genéticas ayudan a identificar portadores antes de formar una familia.
Actualmente, varios países impulsan programas de detección prenatal y asesoramiento genético. Mientras tanto, investigadores desarrollan terapias avanzadas basadas en modificación genética.
Familias reclaman mayor acceso a medicamentos
Organizaciones de pacientes denuncian que muchas familias enfrentan dificultades para acceder a tratamientos especializados. Asimismo, advierten que los altos costos médicos representan una carga económica importante.
En varios países, asociaciones civiles realizan campañas para promover donaciones de sangre y ampliar la cobertura sanitaria. Además, expertos sostienen que la educación pública es clave para reducir el impacto de la enfermedad.
Campañas buscan aumentar la conciencia global
Durante el Día Internacional de la Talasemia, hospitales y organizaciones realizan actividades educativas y jornadas de sensibilización. De igual forma, pacientes comparten testimonios para visibilizar los retos diarios que enfrentan.
Finalmente, médicos y organismos internacionales coinciden en que la detección temprana, la investigación científica y el acceso a tratamientos continúan siendo fundamentales para mejorar la vida de quienes padecen talasemia.
