RDÉ DIGITAL, ESTADOS UNIDOS (EFE).- Investigadores de la Universidad de Cambridge han anunciado un avance significativo en la comprensión del cáncer de mama relacionado con mutaciones genéticas. Según un estudio publicado en Nature Genetics, han creado el catálogo más extenso de células mamarias humanas hasta la fecha, revelando cambios celulares tempranos en mujeres sanas portadoras de mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, genes relacionados con un mayor riesgo de cáncer de mama y ovario.
El estudio encontró que las células inmunitarias del tejido mamario en mujeres portadoras de estas mutaciones mostraban signos de mal funcionamiento, específicamente lo que se conoce como “agotamiento”. Esto sugiere que las células inmunitarias no pueden eliminar eficazmente las células mamarias dañadas, lo que podría eventualmente conducir al desarrollo de cáncer de mama.
Walid Khaled, autor principal del estudio, afirmó: “Nuestros resultados sugieren que, en las portadoras de mutaciones BRCA, el sistema inmunitario no consigue eliminar las células mamarias dañadas, que a su vez parecen estar trabajando para mantener a raya a estas células inmunitarias”.
Este descubrimiento plantea la posibilidad de utilizar fármacos de inmunoterapia existentes como intervención temprana para prevenir el desarrollo del cáncer de mama en portadoras de estas mutaciones. Se planea realizar ensayos de este enfoque preventivo en ratones, y si resulta eficaz, se podría avanzar hacia ensayos clínicos piloto en mujeres.
El estudio también arrojó luz sobre los factores de riesgo del cáncer de mama, como el índice de masa corporal, el estado menopáusico, el uso de anticonceptivos y el consumo de alcohol. Además, se identificaron múltiples tipos de células mamarias que cambian con el embarazo y la edad, lo que contribuye a la comprensión general del riesgo de cáncer de mama.
Austin Reed, coautor del estudio, señaló: “Nuestro objetivo era entender cómo interactúan algunos de estos factores de riesgo, caracterizando los distintos tipos celulares de la mama en muchos estados fisiológicos diferentes”.
Este avance representa un paso importante hacia un enfoque preventivo distinto de la cirugía para las portadoras de mutaciones genéticas relacionadas con el cáncer de mama, ofreciendo nuevas esperanzas para la prevención y el tratamiento de esta enfermedad devastadora.
